Nuestra visita al Wanda Metropolitano

Buenos días a todos! Os presentamos la actividad del último fin de semana, en nuestra visita al Wanda Metropolitano, estado del Atlético de Madrid.

Era una actividad que nuestros chic@s nos habían pedido con muchas ganas, y no nos decepcionó. Todos vinieron ilusionados, con muchas ganas de montarse en el autobús, y alguno que otro, con bufandas, gorras, camisetas o sudaderas del equipo.

Incluso algún reconocido aficionado al Real Madrid o al Barcelona, ese día iba vestido de Rojiblanco.

La visita fue increíble, desde todo momento nuestros chicos estaban súper contentos, ya que al ser un estadio de nueva creación, todo es muy moderno y espectacular.

Empezamos visitando las gradas, sala de prensa, zona de trofeos, vestuarios, y lo más esperado, pisar el césped donde jugadores como Griezmann, Diego Costa, Oblak o Saúl, juegan cada domingo.

Todos los pasamos de fábula, con la esperanza de que algún día podamos ir todos juntos a disfrutar de un partido en directo.

Muchas gracias por su atención.

Atte. Equipo Brújula

Síndrome Sturge Weber

Seguimos con el trabajo de concienciación y hoy nos toca hablaros del Síndrome Sturge Weber.

Esta enfermedad está dentro de las consideradas “enfermedades raras”, ojalá algún día sea categorizada como enfermedad o síndrome, sin el apellido “rara”, eso significará que se habrá avanzado en investigación, una posible cura, o mejor calidad de vida para todos aquellos a los que le ha tocado sufrir esta enfermedad.

Nos gustaría que después de que leyerais el articulo, os pasarais por este link. En él, testimonio de Marta Baras, madre de nuestro participante del Club de Ocio, Juan.

Testimonio de Marta Baras, madre de Juan.

El Síndrome de Sturge Weber (SSW) es una enfermedad de las denominadas raras, con una incidencia en la población muy pequeña (en torno a 1 de cada 50.000 nacimientos) que consiste en la existencia de una malformación vascular (atrofia en los vasos sanguíneos) producida durante el periodo de gestación y que puede afectar a la cara, el ojo y/o el cerebro.

NO es hereditaria y NO se produce como consecuencia de ningún acto que la madre haya podido hacer o dejar de hacer durante el periodo de gestación.
Ocurre de forma aleatoria, indistintamente de la raza y el sexo. 

Hay que destacar que NO todos los niños que nacen con una mancha en vino de Oporto, tienen el Síndrome de Sturge Weber.

La mancha en vino de Oporto es mucho más frecuente y se manifiesta en 3 de cada 1.000 nacimientos mientras que tan solo 1 de 50.000 tiene el SSW.

A título personal desde Brújula Ocio y Tiempo Libre, tenemos la suerte de tener entre nuestros chic@s a Juan González Baras, y sí, decimos SUERTE, porque Juan, allá donde va, contagia a todos con su energia y su sonrisa.

Es un chico muy amigable, y que al igual, que cualquier otro chico de la sociedad, le gusta el deporte, los videojuegos, estar con sus amigos y disfrutar de su vida.

Por eso mismo, debemos tratar a estos chic@s como iguales, porque principalmente, lo son.

Muchas gracias a todos por vuestra lectura.

Atte. Equipo Brújula.

 

 

Sábado

Sábado.

Día de estar con los amigos, compartir, disfrutar, reir, gastar bromas, bailar, comer, descubrir… y un sinfín de verbos que definen las tardes del Club de Ocio.

Nos gusta compartirlo con vosotros, por eso vamos a contaros como fue nuestro última salida antes de las Navidades.

Este sábado nos queríamos separar un poco de la multitud que hay en estas fechas, hacer algo sencillo, pero juntos. Por eso nos dirigimos andando al Faro de Moncloa, y tras subir por un ascensor pudimos divisar una vista increíbles de nuestra ciudad, desde allí muchos buscábamos el Santiago Bernabéu, otros las 4 torres, la Casa Campo, el Palacio Real…hablamos de lo chula que es nuestra ciudad y de todos los edificios que conocíamos y que nos gustaría conocer.

 

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Después nos dirigimos a merendar una de nuestras comidas favoritas, chocolate con churros, mientras merendábamos pudimos disfrutar de un partido de la liga, de lo más interesante!

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Un día más fue una tarde muy especial, tanto para monitores como para los chicos, nos despedimos pensando que el año que viene nos traerá muchas más aventuras, actividades y vivencias.

 

 

 

REDES SOCIALES

Hoy queríamos presentaros todas las  redes sociales que tenemos en Brújula.

 

INSTAGRAM:ista

Podréis encontrar fotos de todos nuestros servicios:  comuniones, club de ocio, talleres para eventos, cumpleaños y muchas más.

También pondréis cara a parte de nuestro de equipo, del cual estamos muy orgullosos y agradecemos todo su esfuerzo.

 

 

 

FACEBOOK:

Es una de nuestras redes favoritas, ya que nos permite interactuar con los clientes. Es maravilloso descubrir opiniones como esta:

Sin título

También colgamos ofertas ¡Que no te puedes perder!

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TWITTER:

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Es una buena oportunidad para hacer red, nos permite conocer  las necesidades    dentro del sector, conocer nuevos clientes y sus ideas. Hacer colaboraciones con otros miembros del sector y compartir muchas ideas.

 

 

 

 

LINKED IN:

En ella publicaremos ofertas laborales, desde tu propio linkedin podrás inscribirte en nuestra ofertas y pasar al proceso de selección.linkedin

 

¡Anímate y síguenos!

Síndrome X Fragil

Desde Brújula Ocio y Tiempo Libre nos gustaría concienciar a la sociedad y hacerles llegar diferentes enfermedades que no son tan conocidas.

Vamos a realizar una serie de entradas periódicas sobre enfermedades no tan comunes, para que estas enfermedades también sean apoyadas en la sociedad y podamos aportar nuestro granito de arena.Resultado de imagen de sindrome x fragil

Hoy nos toca el turno del Sindrome X Fragil. Esta enfermedad nos toca de cerca, ya que varios de nuestros chicos del Club de Ocio tienen esta enfermedad.

Nos gustaría que después de que leyerais el articulo, os pasarais por este link, para que apoyéis esta causa:

Link de apoyo a Síndrome X Fragil

Os contamos un poco acerca de esta enfermedad:

El síndrome X frágil es una enfermedad genética que causa fundamentalmente problemas de desarrollo incluyendo dificultades de aprendizaje y retraso mental, de hecho, es la forma hereditaria más común de retraso mental en hombres y una de las más importantes en mujeres.

Los síntomas pueden variar entre leves y severos y por lo general son más graves en hombres que en mujeres.

Síntomas de síndrome de X frágil: Los individuos con esta enfermedad suelen presentar ansiedad y conducta hiperactiva que se manifiesta como inquietud, exceso de movimientos físicos o acciones impulsivas. También pueden presentar trastorno por déficit de atención que consiste en el deterioro de la capacidad para mantener la atención, y la dificultad para concentrarse en ciertas tareas. Alrededor de un tercio de los varones con síndrome de X frágil tienen autismo o conductas autistas, como agitar las manos o morderlas, que afectan a la comunicación y la interacción social. Aproximadamente un 15% de los varones y un 5% de las mujeres presentan también convulsiones.

Muchos individuos con este síndrome tienen características físicas que se hacen más evidentes con la edad, sobretodo en los hombres, como por ejemplo, una cara larga y estrecha, orejas grandes, mandíbula y frente prominente, paladar arqueado y alto, pies planos, dedos excesivamente flexibles, así como testículos más grandes de lo normal en los hombres después de la pubertad. Los niños con este trastorno son más propensos a sufrir un soplo cardíaco producido generalmente por el prolapso de la válvula mitral.

La mayor parte de las personas que padecen síndrome de X frágil no sufren problemas graves de salud y en general su esperanza de vida es normal. Aunque esta enfermedad no tiene cura, un tratamiento a tiempo por parte de un equipo coordinado de profesionales de la salud y la educación puede ayudar mucho a los niños en su desarrollo. A veces se utilizan medicamentos para tratar ciertos síntomas como antidepresivos, estimulantes y anticonvulsivos.

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Muchas gracias por su lectura.

Atte. Equipo Brújula.

¡Crónica del Mini- Campa la Esgaravita 2017!

 

 

Después de casi tres días disfrutando con amigos nos disponemos a contar al mundo cómo lo hemos pasado en el mini campa de Otoño la Esgaravita 2017! ¡No os lo podéis perder!

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Nuestro punto de encuentro fue Plaza Castilla, muchos llegamos antes de lo habitual, pues había muchos nervios y ganas, una vez organizada todas las maletas y dejando a los padres en tierra, nos marchamos dirección Alcalá de Henares, cantando y coreando nuestras canciones favoritas.

 

Una vez en el alberge y ya cenados e instalados, comenzamos con la primera actividad y una de nuestras favoritas ¡TU SI QUE VALES! Exitazo total. Cantamos, reímos, bailamos, contamos chistes…acabamos entre aplausos y vítores bailando la canción de moda. Después a dormir, nos esperaba un día lleno de sorpresas.

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Nos levantamos prontito para aprovechar el día. Tras la asamblea, en la que comentamos como habí­amos pasado la noche y cual sería el plan para hoy, nos dispusimos a hacer un taller para los más golos@s, pero también para los que más se cuidan. Por grupos hicimos brochetas de frutas y tarta de galletas con natillas. Pudimos probar los platos en la merienda, estaban exquisitos!

 

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     Aquí mostramos como nuestros chic@s se lo pasaron pipa realizando los diferentes talleres.

 

 

 

 

Después hicimos una Gymkana de ¡Confidencias! nuestros exploradores las pasaron canutas haciendo algunas pruebas para descifrar la frase secreta.

Por la tarde jugamos al deporte estrella para los chicos: el futbol, tras el partidillo, comenzamos el segundo taller del dí­a, hicimos figuras y postales navideñas.

Después llegó la hora de las duchas y de ponernos guapos, reguapos, teníamos fiesta y ¡¡pre-uvas!!

Todos nos pusimos nuestras mejores galas, ¡corbatas, pajaritas, vestidos, maquillaje, peinados! como podéis ver en la foto ¡Íbamos todos guapísimos!

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No os podemos hacer un resumen de los que vivimos, pero estuvimos dos horas cantando, bailando y como no, ¡tomamos las uvas! (en este caso lacasitos).

Al dí­a siguiente también teníamos el día lleno de actividades y sorpresas.

Conocimos a los monitores de la granja escuela, nos enseñaron todos los animales que habí­a (gallinas, conejos, cerdos, caballos, burros…) nos contaron curiosidades y características de los mismos.

Además, montamos a caballo e hicimos tiro con arco !nos lo pasamos genial!

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Comimos, e hicimos una Asamblea en la que recordamos los mejores momentos vividos durante el fin de semana y se hicieron propuestas de actividades para el Ocio de los fines de semana.

Contentos por lo bien que lo pasamos el fin de semana pero un poco cabizbajos por la vuelta, nos dirigimos hacia Madrid, pensando y contando los días para el mini campa de primavera!

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CLUB DE OCIO

20160416_191656Nuestro club de ocio “Los Exploradores” es un espacio donde los menores han ido creando su propia pandilla. Empezamos con un grupo de 7 niños y a dia de hoy contamos con un gran grupo de 17 amigos/as.

Al principio teníamos los miedos de unas mamas y papas que por primera vez dejaban que sus hijos salieran con su grupo de amigos, y que afrontaban una nueva etapa de ilusión y autonomía.

Hoy tenemos un trato cercano y de confianza con las familias, con las que nos gusta compartir cada una de nuestras actividades. Con el paso de los meses, la motivación, el trabajo, la confianza y el cariño hemos conseguido crear una auténtica pandilla de amigos ,donde desde brújula trabajamos la autonomía en transportes, su autonomía personal, las habilidades sociales y mucho más.

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Programamos actividades atractivas para los menores, donde lo pasan en grande y además les enriquece de manera personal. Realizamos  gymkanas en el Reina Sofia, karaoke, bolera, visitas a museos, actividades en diferentes parques de Madrid, actividades deportivas, cenas…

 

 

 

 

 

 

También realizamos campamentos de fin de semana, campamentos de verano. El próximo fin de semana nos vamos a Alcalá de Henares donde disfrutaremos de una maravillosa finca con animales, montaremos a caballo, realizaremos tiro con arco y tendremos una super fiesta de navidad.

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¡NO OS PODEIS PERDER EL PRÓXIMO POST, OS CONTAREMOS TODO SOBRE NUESTRO MINI-CAMPA!

 

¡¡NUESTRO BLOG!!

¡Hola amig@s!

Queremos presentaros  nuestro blog, un espacio donde todos los meses habrá numerosas publicaciones sobre:

EL CLUB DE OCIO, donde colgaremos las fotos de las salidas, impresiones sobre la actividad y divertidas anécdotas de nuestras aventuras. Esperamos que los papis y mamis se animen a comentar nuestras publicaciones.

¡Queremos leeros y saber vuestras opiniones!

 

EVENTOS, podréis ver todas aquellas animaciones en las que trabajamos: bodas, comuniones, cumpleaños…saber más sobre nosotros y nuestros servicios.

 

Peque photo call

 

COLABORACIONES, también trabajamos con asociaciones, fundaciones y ONG’s, por ello, os las iremos presentando, queremos que todos nuestros lectores formen parte de la familia de Brújula.

 

Cruz Roja

 

Os esperamos a tod@s cada semana  ¡No dejéis de seguirnos!

 

 

 

 

Campamento de Verano Brújula

Buenas tardes a todos!! Ya tenemos preparado el campamento de verano para nuestros chicos del Club de Ocio!

Aún tenemos plazas disponibles para todos aquellos chicos que se quieran apuntar, tendrán prioridad los chicos del Club de Ocio, o los alumnos del Colegio Virgen de Lourdes.

Después de vivir varias experiencias con nosotros en el Minicampa de Otoño y Primavera, nuestros chic@s se lanzan a pasar una semana entera fuera de casa con sus amigos y monitores.

Esperamos disfrutar una vez mas de nuestros compañeros en el campamimg_20161106_123629ento de verano Brújula!!

Adjuntamos circular en el siguiente enlace, cualquier duda podeis poneros en contacto con nosotros, mediante nuestro email o teléfono movil : 691215205  y  info@brujulatiempolibre.com

Circular campamento de verano 2017

 

Muchas gracias por su atención.

Ni más ni menos (RECURSO)

Ni mas ni menos PDF

Hoy queríamos compartir con vosotros este recurso. Muchas veces nos pensamos que los más pequeños no entienden, no saben o no comprenden, y sin duda son mucho mas listos de lo  que algunos piensan. También son curiosos, cosa que sin duda les hace inquietos, listos y vivos. Ansían el descubrir y el aprender y a veces somos nosotros mismos los que ponemos limites a su propio conocimiento.

A quien no le ha preguntado alguna vez  un niño/a ,refiriéndose a discapacidad, “¿Esta malito/a?”,”¿Puede hacerlo?”…etc. Pues bien a veces nos cuesta explicar ciertas cosas, bien por desconocimiento o simplemente porque creemos que los más pequeños no lo van a comprender.

Aquí os dejamos un recurso muy útil para explicar la discapacidad a los niños/as, adecuado tanto para aulas como para la vida cotidiana.

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