Brújula tiene aquello que para mí, debe tener quién se dedica al mundo del ocio y tiempo libre para niñ@s y jóvenes. 
Respeto por ellos, por sus espacios y por sus tiempos. No hay prisas, se respetan las necesidades de cada uno, dedicándole tiempo y cariño.


Cree en su proyecto, y así lo demuestra en cada una de sus intervenciones con l@s participantes de sus diversas actividades. Lo mismo te monta una fiesta de cumpleaños de Frozen, que te lleva a hacer una ghinkana por Malasaña,te enseña a desarrollar tu creatividad o a potenciar tu deportividad en sus extraescolares, como que te lleva de campamento a la playa…


Además de utilizar el componente lúdico y educativo de sus intervenciones, las utiliza como herramienta transformadora de la sociedad, creando espacios donde cabemos todos y todas, donde se escucha, se respeta y se valora a los demás. 


Y nos reímos mucho. Es una de mis cosas favoritas de Brújula, que nos reímos mucho, que disfrutamos de las actividades, que no somos meros espectadores en las actividades, sino que somos partícipes de ellas y las compartimos con nuestras chicas y chicos, creando siempre un montón de recuerdos bonitos.


Al igual que con los participantes, Brújula respeta y valora el trabajo, la dedicación y el esfuerzo de los profesionales que trabajamos con ellos y el suyo propio, y eso es muy importante para que todo fluya y funcione correctamente.
Algo a destacar también, a mi parecer, es el trato que se mantiene con las familias de l@s participantes, esa parte humana que vamos perdiendo y tanto necesitamos en estos días. La cercanía entre profesionales y familias es indispensable para remar tod@s en la misma dirección.


Jana. 


Dicen que las brújulas siempre apuntan al norte, y el norte de esta Brújula, siempre es el bienestar de l@s niñ@s y jóvenes que llegan a ella.

El pasado domingo fue el día de las enfermedades raras. El objetivo de su conmemoración, es crear conciencia y ayudar a todas las personas que padecen esta condición, a recibir de forma oportuna el debido diagnóstico y tratamiento y que, a la larga, esto les garantice una vida mejor.

Según la Federación Española de las Enfermedades Raras (FEDER), se estima que existen entre 5.000 y 7.000 enfermedades raras distintas. Sin embargo, el desconocimiento que rodea estas patologías, que suelen tener un origen genético, dificulta mucho su diagnóstico y tratamiento. Por ese motivo, cada año se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, con el objetivo de dar a conocer estas patologías y concienciar a la población sobre las dificultades a las que se enfrentan a diario los pacientes afectados.

Son muchas las enfermedades raras, que lamentablemente afectan a un porcentaje considerable de la población, algunas de ellas son:

  • Síndrome de Goodpasture.
  • Síndrome de Alport.
  • Elefantiasis.
  • Esclerosis Lateral Amiotrófica.
  • Progeria.
  • Síndrome de Marfan.

Os dejamos la campaña de sensibilización de este año.

Hoy en nuestro blog  queremos contaros una serie de historias de éxito ¡Allá vamos!

Chris Nikic, primer atleta con síndrome de Down que termina un Iroman. Para lograr esta proeza, el joven ha nadado 4 kilómetros, 180 en bicicleta y 42 corriendo en el maratón, lo que le ha llevado un tiempo de 16 horas, 46 minutos y 9 segundos. A sus 21 años completó la carrera junto a su «guía», Dan Grieb. «Cuando los niños me vean podrán decir a sus padres que quieren ser como yo», aseguraba Nikic tras terminar la carrera, poniéndose también «una meta más grande para 2021».

Grace, es la primera modelo con síndrome de Down en representar a una marca de cosméticos,  una joven de 24 años, ha revolucionado el mundo de la moda. Después de pasar por numerosas vejaciones y faltas de respeto durante su época adolescente, Grace y su madre idearon un plan para aportar su granito de arena en la lucha contra la discriminación de las personas con discapacidad. Por ello, crearon ‘The Grace Effect’, que consistía en realizar charlas en institutos para concienciar a los más jóvenes sobre la discapacidad, esto hizo que se empoderara y siguiera luchando por sus sueños. La campaña de Grace con Obagi ha sido un gran salto adelante para la inclusión en el mundo de la belleza.

Ruly Jiménez, el chef que sufrió bullying. Con un 54% de discapacidad, Ruly está dispuesto a romper con todos los mitos y estereotipos a través de la cocina y la hostelería. Ya cuenta con una impoluta trayectoria en los fogones, obteniendo dos Estrellas Michelin. Sin embargo, las personas con discapacidad no aparecen en la Guía Oficial de Estrellas Michelin, lo que reciben es una mención especial, por ello, el chef busca un reconocimiento y una inclusión justa con esta guía, afirmando que “con + – discapacidad = iguales”.

¿Y tu ? ¿Tienes una historia que compartir? Seguro que si, y nosotros estamos deseando leerla. Escríbenos a info@brujulatiempolibre.com y cuéntanosla, estaremos encantadas de publicarla.

Federación ASPACE C y L, en su labor de visibilizar la realidad de las personas con Parálisis Cerebral, ha editado un cuento con preciosas ilustraciones, “EL CORONA LLEGA A ASPACE”.

Narra de una manera amable y divertida, la realidad de cómo ha afectado el Covid 19 en las entidades de ASPACE de Castilla y León, y que ha sido financiado gracias a la contribución de Fundación ONCE.

Estos personajes tienen cuatro objetivos claros: divertir, mostrar la capacidad de superación, homenajear a los que han contribuido a superar esta situación y ayudar a recaudar fondos para la adquisición de EPIS.

Consideramos necesario que la sociedad visibilice las dificultades de la población más vulnerable en momentos de crisis. Todo ello sin renunciar al valor literario y estético de la historia. El cuento ayuda a concienciar, es ameno y no renuncia a sacar una carcajada de vez en cuando. Poder ver al coronavirus convertido en el patoso pirata Corona nos animará sin duda a perseverar y crear redes de apoyo a los que más lo necesitan. Junto al pirata aparecen Loro y Mariposa. Esta última es una alegoría de ASPACE y su tarea de cuidado. Nos ayuda a detectar necesidades y a estar alerta. Sin añadir drama al drama, pero sin acomodarnos. La nueva situación exige que estemos muy atentos.

Según palabras del presidente, D. Luis Ángel Pérez Sotelo, “Desde la Federación ASPACE C y L, a través de este cuento, pretendemos concienciar sobre la realidad que han vivido las personas con parálisis cerebral durante la pandemia del COVID-19.Es un reconocimiento hacia esas personas que han tenido la capacidad de adaptarse a las circunstancias, aportando todo su esfuerzo, cariño y trabajo para proteger a los más vulnerables.Los trabajadores, voluntarios y las familias de las personas con parálisis cerebral, se han convertido en auténticos héroes de este momento que hemos vivido. Sin ellos hubiera sido imposible sacar adelante una situación tan dura como esta.En este cuento pretendo dejar constancia, en nombre todas las entidades que integran esta Federación, de nuestro más absoluto agradecimiento por los valores que han demostrado tener en la protección de las personas con parálisis cerebral”.

¡No os lo podéis perder!

El pasado día 3 de diciembre se celebró el Día Internacional de las personas con diversidad funcional, este día tiene como objeto promover los derechos y el bienestar de las personas con discapacidad en todos los amitos de la sociedad y así como concienciar sobre su situación

El lema de este año ha sido “Reconstruir mejor: hacía un mundo post Covid 19, inclusivo, accesible y sostenible por, para y con las personas con discapacidad

En el año 1992  Asamblea General de las Naciones Unidas anunció que el día 3 de diciembre sería el Día Internacional de las Personas con Discapacidad. El Decenio había sido un tiempo de toma de conciencia donde se adoptaron medidas que buscaban la acción para mejorar la situación de las personas con discapacidades. Se trataba de buscar la igualdad de oportunidades  para las personas con discapacidad.

Las personas con discapacidad se ven afectadas de manera desproporcionada por las consecuencias sanitarias, sociales y económicas de la pandemia mundial del coronavirus.  Es importante  fortalecer nuestros esfuerzos colectivos para el acceso universal a los servicios esenciales, salud y protección social inmediata, educación, infraestructura digital, información accesible, empleo y otras oportunidades socioculturales a fin de garantizar que las personas con discapacidad no sean olvidadas en tiempos de crisis.

El próximo jueves se celebra el Dia Internacional de las Personas con Discapacidad.

Con motivo del Dia Internacional de las Personas con Discapacidad, el teatro de titeres del Retiro expondrá el expectaculo ‘DIMINUTIVO’  los DÍAS 5 Y 6 DE DICIEMBRE.

Todos los pases seran accesibles e iran acompañados de intérprete de lengua de signos, bucle magnético, sonido amplificado y audio descripción.

Diminutivo es la historia de amor entre un panecillo y una magdalena sorda en un pueblo pequeño, muy pequeño, tan pequeño que se construyó con un saco de harina.  Y claro, sus casas son pequeñas, las plazas son pequeñas, y sus habitantes… algunos tostados y otros dulces, pero todos ellos muy pequeños, diminutos. Y es allí donde vive Pablito, el panadero enamorado de la dulce Magdalena

En este pueblo todo es pequeño hasta que llegan los problemas… Y ya verás que hay cosas que no se pueden evitar, pero todo se puede arreglar.

«No pongamos límites, encontremos caminos para avanzar»

Esta pequeña historia protagonizada por un tierno panecillo y una dulce magdalena nos acerca a la lengua de signos. Un universo, para muchos, desconocido, de comunicación a través del gesto. Diminutivo reconoce y destaca el tesoro que supone formar parte de una sociedad repleta de capacidades diferentes.

Diversidad como forma de arte.

Aqui os dejamos un pequeño aperitivo:

Diminutivo trailer.mp4 – Google Drive

Toda ocasión es buena para hacer o hacerse un buen regalo. En este post os queremos presentar un producto que hemos conocido esta misma semana y que no hemos podido esperar más para compartir con vosotros y vosotras. Estamos seguras que os va encantar tanto como a nosotras.

El diseño a través del tacto. 

TIMPERS, es una marca de zapatillas creadas a ciegas a través del tacto. Son para todo el mundo y como dicen sus creadores «pueden verse con otros ojos», son las primeras zapatillas inclusivas del mercado.

Consiguen unos contrastes de texturas realmente atractivos. Creando y diseñando de este modo han dado un paso más en el mundo de la moda haciendo de esto algo novedoso y sobre todo inclusivo.

No solo estamos fascinadas con sus diseños , los cuales nos encantan, si no también con la organización y gestión de la marca. Como bien cuentan ellos, son una plantilla «mas que capacitada» el 100% de la plantilla son personas con discapacidad por lo que esta empresa nos muestra que si es posible un mundo inclusivo , donde esfuerzo, corazón y éxito están íntimamente ligados.

Es una marca que rompe estereotipos y prejuicios , nosotras queremos sumarnos a su camino , rompiendo barreras.

Os animamos a visitar su web y conocer un poco más este maravilloso proyecto :

¡REGALALAS , REGALATELAS!



Hoy os traemos un documental muy especial, que esperamos que escucheis y compartais, esta realizado en forma de postcad, algo novedoso al menos para nosotras.

Su autora Carolina Abad narra lo siguiente:

«Te dejo el rosa para ti» es un documental autobiográfico en el que llevo trabajando mucho tiempo. Hace un año comencé a grabar a mi familia. Mi hermana mayor tiene parálisis cerebral, y quería hablar sobre la dependencia. Pero quería hacerlo desde un punto de vista distinto al que normalmente se ofrece, menos condescendiente, más de carne y hueso…Al principio quería hablar de la relación entre mi hermana y mi madre, pero según iba grabando iban apareciendo hilos distintos de los que tirar. Y tirando, tirando… llegué a esto. El enfoque tiene que ver más conmigo, como hermana de alguien dependiente. No se suele hablar mucho de cómo suelen vivir esta situación los hermanos, y en este sentido creo que podría ayudar a gente que viva en un sistema familiar similar. Hablo de mí, mi hermana María habla de ella, y también hablamos de algo común que nos une: la necesidad de crear. «

¡Esperamos que os guste!

Hoy os queremos presentar un proyecto , de estos que cuando descubres, no puedes para de compartirlo y deseas que llegue a todos y todas.

Os queremos presentar «El Tinglao», una compañía de teatro y danza creada en 1995 y que integra desde su inicio a personas con diversidad funcional, realizan talleres para la formación de actores y actrices, bailarines y bailarinas.

Nace del descubrimiento de una serie de posibilidades artísticas y creativas que nos brindan el encuentro con cuerpos diferentes y mentes diversas Se crea un espacio donde las disciplinas artísticas se integran para consolidar proyectos nunca encasillados, siempre dinámicos. Nuevas formas de mirar al arte de la escena, facultades expresivas novedosas aportadas por personas con cuerpos y mentes a veces inusuales en escena

Todo cuerpo deseoso de bailar, actuar, crear,…, debe poder formarse para hacerlo. Ellos no hablan de terapia o actividad extraordinaria si no hablan de inserción laboral.

De esta manera, en esta compañía se crea un espacio único donde las disciplinas artísticas se integran para consolidar proyectos innovadores y dinámicos lejos de los estereotipos y de lo convencional.

Os dejamos aquí el enlace de su web para que estéis al día de sus eventos ¡No os lo podéis perder! https://eltinglao.org/

Estamos acostumbrados a leer, a escuchar o a ver contenido sobre diversidad funcional ,pero ¿Qué ocurre cuando son esas personas las que toman las riendas del contenido?

Pues que ocurren cosas maravillosas como estas que os mostramos a continuación. No hay mejor manera de conocer que desde dentro. Información de primera mano y directa desde el corazón.

EL MONDO DEL QUIM

https://elmondelquim.wordpress.com/

Quim es un chico con Síndrome de Down que a través de sus videos nos habla de su día siendo este espacio de aprendizaje y reflexión , dando visibilidad y sensibilizando a la población con la realidad de las personas con Síndrome de Down.

RADIO TERRICOLA

http://radioterricola.grupoenvera.org/

Radio terrícola es un proyecto de podcast más radio online del Centro Ocupacional En Vera, un elemento de terapia fundamental para su desarrollo y su felicidad , Donde ese entusiasmo por el medio y la comunicación hace que disfrutemos de todos sus programas.

DONDE VIAJAN DOS

https://www.rtve.es/alacarta/videos/donde-viajan-dos/donde-viajan-dos-barcelona/5676214/

Donde viajan dos  es un programa de televisión que, dentro del género del docu-show, trata asuntos como viajes aventuras, retos e inclusión de dos personajes famosos como son El Langui y Jesus Vidal

¡Os invitamos a descubrir estas maravillosas historia !